AVONEX 60MCG/ML C/ 4SER 0,5ML (IM) + AGU + CAP PROT

INDICAÇÃO

Avonex® (betainterferona 1a) é indicado no tratamento de Esclerose Múltipla recorrenteremitente (EM). Uma recorrência (ou surto) define-se como um agravamento dos sintomas da EM, seguidas de melhoria ou desaparecimento dos mesmos.

Avonex® (betainterferona 1a) mostrou-se eficaz em retardar a progressão da doença e reduzir a frequência dos surtos.

Também é indicado no tratamento de pacientes que tenham passado por eventos de desmielinização simples.

A administração de Avonex® (betainterferona 1a) deve ser interrompida em pacientes que desenvolvam Esclerose Múltipla progressiva.

PRINCÍPIO ATIVO

Betainterferona 1a.

ARMAZENAMENTO

Avonex® (betainterferona 1a) deve ser conservado sob refrigeração (2ºC a 8ºC). Não congelar.

CONTRAINDICAÇÃO

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com hipersensibilidade à betainterferona natural ou recombinante, ou qualquer outro componente da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes gestantes ou durante amamentação.
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com depressão severa e/ou ideação suicida.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

Sintomas semelhantes aos da gripe – dor de cabeça, dores musculares, calafrios, ou febre: vide sintomas semelhantes aos da gripe, dor de cabeça, perda de apetite, sensação de fraqueza e cansaço, dificuldade para dormir, depressão, rubor, coriza, diarreia, sensação de mal-estar (náusea ou vômito), dormência ou formigamento da pele, erupção cutânea, hematoma da pele, sudorese aumentada, sudorese noturna, dor muscular, rigidez nas articulações e nos músculos, dor, vermelhidão e hematomas no local da administração, alterações em testes sanguíneos. Os sintomas que você pode perceber são cansaço, infecções repetidas, hematomas ou sangramentos inexplicados.