KEYTRUDA 100MG/4ML C/ 1FR AMP 4ML (IV)

INDICAÇÃO

Keytruda® é indicado em adultos para tratar:
Melanoma em estágio avançado, câncer de pulmão, carcinoma de cabeça e pescoço de células escamosas em adultos, carcinoma urotelial (que inclui câncer de bexiga), câncer esofágico em adultos, adenocarcinoma gástrico, linfoma de Hodgkin, carcinoma de células reinais.

Keytruda® pode ser dado em combinação com outros medicamentos anti-câncer. É importante que você também leia as informações contidas nas bulas destes outros medicamentos quimioterápicos. Se você tiver alguma dúvida com relação à estesmedicamentos, por favor questione o seu médico.

Keytruda® é recebido por pessoas cujo câncer se espalhou ou não pode ser retirado por cirurgia.

Keytruda® é recebido por pessoas que fizeram cirurgia para remover o melanoma para ajudar a prevenir que o câncer retorne (tratamento adjuvante em pacientes com melanoma).

PRINCÍPIO ATIVO

Pembrolizumabe

ARMAZENAMENTO

Conservar sob refrigeração (entre 2 e 8°C).

Proteger da luz. Não congelar. Não agitar.

CONTRAINDICAÇÃO

Você não deve receber Keytruda® se for severamente alérgico ao pembrolizumabe ou a qualquer um dos componentes do produto. Converse com o seu médico, caso não tenha certeza.

REAÇÕES ADVERSAS E EFEITOS COLATERAIS

Redução do número de glóbulos vermelhos, redução da atividade da glândula tireiode, apetite reduzido, dor de cabeça, falta de ar; tosse, diarreia, dor de estômago, constipação, vômitos, náusea, coceira, erupção cutânea (vermelhidão na pele), dor nos músculos e ossos, dor nas articulações, sensação de cansaço, cansaço ou fraqueza incomum, inchaço, febre.